先天性喉軟骨畸形的症狀有哪些和怎麼治療
先天性喉軟骨畸形一般分為3中類型：1、會厭畸形 於胚胎第5周時，第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合，發生會厭分叉或兩裂(先天性雙會厭)。會厭分叉呈蛇舌形。2、甲狀軟骨異常 ...
先天性喉軟骨畸形主要為會厭軟骨、甲狀軟骨和環狀軟骨畸形。會厭軟骨畸形在先天性喉軟骨畸形中較多見。如果在胚胎第5周，兩側第3、4鰓弓未能在中間融合，就會形成會厭裂或稱之為先天性雙會厭。甲狀軟骨異常在人胎胚第8周時，兩側第4鰓弓的翼板在中線自下而上發生融合，形成甲狀軟骨。如發育不全，可引起先天性甲狀軟骨裂，部分缺失或軟骨軟化。先天性喉軟骨畸形異常在人胎胚第8周時，環狀軟骨的左右部分在中線融合。如融合不良，會留有裂隙，形成先天性喉裂。也有環狀軟骨先天性增生，引起先天性喉狹窄，或喉閉鎖，出生後發生呼吸困難，甚至窒息。
先天性喉軟骨畸形預防
婚前檢查是預防先天性畸形兒出生的第一道防線。
大部分先天性畸形兒一旦出生，一般是無法治療的，所以預防患兒出生就顯得非常重要。如何預防呢?主要通過婚前體檢和產前診斷兩個環節。
羊水檢查在產前診斷中佔有非常重要地位，可診斷上千種疾病。
先天性喉軟骨畸形併發症 併發症 新生兒窒息喉發育不良，有一裂隙存在，名為先天性喉裂，屬於先天性喉軟骨畸形，其中軟骨畸形有很多併發症，如下：
1、會厭畸形：雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難。會厭過大的患者，因其會厭柔軟而向後傾，吸氣時被吸至喉入口，引起呼吸困難。厭過小者，一般無症狀。
2、甲狀軟骨異常：吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難。
3、環狀軟骨異常：出生後引起呼吸困難或窒息。
先天性喉軟骨畸形症狀 常見症狀 喉鳴聲 呼吸困難 窒息1、會厭畸形：雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難。會厭過大的患者，因其會厭柔軟而向後傾，吸氣時被吸至喉入口，引起呼吸困難。厭過小者，一般無症狀。
2、甲狀軟骨異常：吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難。
3、環狀軟骨異常：出生後引起呼吸困難或窒息。
先天性喉軟骨畸形的檢查直接喉鏡檢查在急性較重患者因其可加速氣道阻塞的發生，故不可輕易為之。
間接喉鏡檢查和纖維喉鏡檢查常見喉粘膜水腫、血腫、出血、撕裂、喉軟骨裸露及假性通道等。聲門狹窄變形、聲帶活動受限或固定。
頸部正側位片、體層片可顯示喉骨折部位、氣管損傷情況。胸部X線片可顯示是否有氣胸及氣腫。
頸部CT掃瞄對診斷舌骨、甲狀軟骨及環狀軟骨骨折、移位及喉結構變形極有價值。
頸部MRI對喉部、頸部軟組織、血管損傷情況的判斷具有重要價值。
先天性喉軟骨畸形診斷鑒別診斷
根據病史、臨床症狀和實驗室檢查資料可以診斷。
鑒別診斷
喉在胚胎期發育異常所致的喉畸形，在臨床少見，一旦發生後果嚴重。先天性喉畸形種類多，包括喉軟骨畸形，小喉，喉蹼或喉隔，聲門下狹窄，喉閉鎖，喉裂，喉鳴，聲帶發育不良和喉下垂。
1.先天性喉軟骨畸形：畸形表現為，會厭部分或完全裂開，會厭過大或過小;杓狀軟骨異位，單側或雙側向前移位;甲狀軟骨部分缺如;環狀軟骨先天性接合不良。以上畸形可引起進食嗆咳，呼吸困難等症狀，輕者也可以沒有症狀，僅為檢查時發現。
2.先天性小喉;新生兒聲門短而窄，前後徑不足5mm，後端橫徑小於3mm，喉體窄小，稱為先天性小喉。喉略小者，可以無症狀，但在合併呼吸道感染時，容易出現喉梗阻症狀。
3.先天性喉蹼或喉隔：先天性喉發育不全，在喉腔間有一膜狀物，根據膜狀物的大小及形狀稱為喉隔或喉蹼。發生原因可能與遺傳有關。主要症狀為發聲低弱，嘶啞或失聲。呼吸困難，吸氣時出現三凹征，甚至窒息死亡。症狀隨喉蹼的大小而異。
4.先天性聲門下狹窄：由於先天發育畸形，聲門下腔狹窄，直徑小於4.5mm，易引起喉阻塞。嚴重者新生兒出現窒息，一般表現為患兒呼吸有困難伴響聲，但哭聲正常。頸側位攝片顯示聲門下腔狹小。
5.先天性喉閉鎖：喉發育過程在胚胎期受阻，喉腔未形成，因膜性或軟骨性閉鎖，喉腔不能通氣。表現為新生兒出生後有呼吸動作，但無空氣吸入，亦無哭聲;出生時皮膚顏色正常，臍帶結斷後出現紫紺。喉鏡檢查可見喉有閉鎖。
6.先天性喉裂：喉發育不良，致喉腔後部出現裂隙。主要症狀為喉鳴，吞嚥困難，嗆咳。常伴有唇、顎裂，耳畸形或食管閉鎖等。喉鏡檢查，可見杓間區有裂隙。
7.先天性喉鳴：先天性喉鳴不同於嬰幼兒因其他疾病引起的喉鳴，是由先天性喉入口畸形、喉軟骨軟化及腦幹呼吸中樞發育遲緩而致的呼吸不能協調，喉節律失調。患兒出生時及出生後就會在吸氣時發生喉鳴，同時伴鎖骨上窩等處凹陷。在哭鬧和用力時喉鳴加重，安靜及入睡後減輕。哭聲正常，不伴嘶啞。大多數先天性喉鳴患兒兩歲後隨喉腔變大變硬而自行緩解，預後良好。
8.先天性聲帶發育不良：新生兒聲帶發育不良或缺如，室帶甚活動或發育過度，代替聲帶發音者，稱為聲帶發育不良，亦稱室帶發音困難。症狀表現為出生初哭時無聲，以後發聲嘶啞、粗糙出現雙聲。喉鏡檢查可見室帶兩側靠近，挑開室帶，則可見聲帶發育不良或缺如。
9.先天性喉下垂：先天喉部位置下降異常，氣管第一環位於胸骨上緣水平者，稱喉下垂。頸部觸診時喉體下垂，甲狀軟骨上切跡位置低。患者發音低沉，發高音困難。
先天性喉軟骨畸形治療 治療概述就診科室：五官科 耳鼻喉科
治療方式：手術治療 藥物治療 康復治療
治療週期：3個月
治癒率：60%
治療費用：根據不同醫院，收費標準不一致，市三甲醫院約（2000－－50000元）
先天性喉軟骨畸形西醫治療
1、會厭畸形
一般無症狀，不需治療。雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下切除會厭的游離部分。會厭過大的患者，因其會厭柔軟而向後傾，吸氣時被吸至喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下行會厭部分切除術。會厭過小者，一般無症狀，不需治療，但飲食不宜過急，以防嗆咳。
2、甲狀軟骨異常
引起喉鳴和阻塞性呼吸困難時，可行氣管切開術。
3、環狀軟骨異常
出生後引起呼吸困難或窒息時，需行緊急氣管切開術。
先天性喉軟骨畸形中醫治療
當前疾病暫無相關療法。
以上提供資料及其內容僅供參考，詳細需要咨詢醫生。
1、心理護理
耐心細緻地向患者解釋新的手術方法的優越性和安全性，消除患者的憂慮和恐懼。
2、功能鍛煉
患者術後拔除氣管套管後，就要積極進行發聲功能鍛煉，早日恢復喉的發聲功能;我們應用Dr Speech的音語矯治儀(Real Speech)對患者的言語波形、基頻、響度和共振峰提供了實時訓練，實時矯治。當拔除鼻飼管後，要積極幫助患者進行吞嚥功能鍛煉，克服誤咽，恢復正常的吞嚥功能，先從進食糊狀的半固體軟食開始，逐漸變稀，待無明顯嗆咳後再開始進食流質，所以，進食的原則是從干到稀，從固體、半固體飲食到流質。在飲食方面要加強指導，防止吸入性肺炎等併發症的發生。
飲食保健
注意飲食、飲水衛生，防止癌從口入。不吃霉變腐敗，燒焦的食物以及熏、烤、醃、泡的食物，或不飲用貯存較長時間的水，不吸煙、不酗酒，科學搭配飲食，多吃 新鮮蔬菜、水果和富有營養的多種食物，養成良好的衛生習慣。同時注意保護環境、避免和減少對大氣、飲食、飲水的污染，可以防止物理、化學和寄生蟲、病毒等 致癌因子對人體的侵害，有效地防止癌症的發生。
宜 1.宜吃維生素D含量高的食物； 2.宜吃鈣質含量高的食物； 3.宜吃含磷元素高的食物。蜂蜜
鵝肉
芝麻
蓮子
忌 1.忌吃碳酸型的飲料； 2.忌吃生硬不好消化的食物； 3.忌吃性味平寒的食物。白酒
鴨蛋
鴨血(白鴨)
鴨肉
宜 1.宜吃維生素D含量高的食物； 2.宜吃鈣質含量高的食物； 3.宜吃含磷元素高的食物。